Association d’aide aux enfants malades, handicapés ou défavorisés - Association L’Enfant du Soleil

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Association L'Enfant du Soleil

les 3 premiers membres d el'asso
Siège à Marseille Délégation de Paris Délégation du Var Délégation d’Antibes Délégation du Gard Délégation de Perpignan Délégation de Picardie Siège à Marseille Délégation de Paris Délégation du Var Délégation d’Antibes Délégation du Gard Délégation de Perpignan Délégation de Picardie

Bienvenue sur le site officiel de l'association L'ENFANT DU SOLEIL de Marseille

 

Avant tout, lisez l'article en lien sur France Dimanche, qui vous parlera du pourquoi de la création de l'association l'enfant du soleil. Une histoire vécue, que je voulais absolument raconter, car hélas le handicap et la maladie sont toujours présents,,,

 

http://www.francedimanche.fr/parole/je-me-bats-pour/jai-cree-lassociation-lenfant-du-soleil-suite-au-handicap-de-ma-fille/


 

L’association L’ENFANT DU SOLEIL a pour but, d’aider les enfants gravement malades, handicapés et défavorisés dans toute la France, en leur permettant de réaliser un projet personnel qui leur est cher.

 

Elle a été créée en mars 2003 par une équipe dynamique soucieuse d’apporter un sourire dans leur quotidien. C’est une association à but non lucratif. Son siège social est à Marseille.

 

Antennes nationales :
  • Paris sous la direction de Melle LAURA LESTERLIN
  • Avignon sous la direction de M. CHRISTOPHE CUENIN
  • Var sous la direction de Cricri GRIGNANI
  • Antibes sous la direction de M. HERVE DAVIN
  • Perpignan sous la direction de M. MICKAEL MILLET
  • Picardie sous la direction de MARVING

 

Les enfants malades, handicapés et défavorisés, ont aussi un réel besoin de sourire dans leur quotidien et c’est pour cela que nous devons les aider à réaliser ce qui est à notre portée "LES REVES".

 

Aller à la rencontre des artistes, de sportifs,de comédiens, visiter un studio d’enregistrement, nager avec les dauphins, partir en week end àu pays de Disney, aller au Cirque, partir en vacances...

 

Chaque projet est une expérience unique pour l’enfant. Il peut ainsi redécouvrir un avenir, pour y puiser force et espoir pour outrepasser sa maladie, son handicap, mais aussi pour sa famille et ceux qui soignent et enfin pour celui ou celle qui participe à la réalisation du projet en rencontrant l’enfant malade et en lui consacrant quelques heures de son temps.

 

Pour examiner tous nos dossiers nous avons autant de commissions que nécessaires, pour ne pas laisser un enfant en attente de voir son rêve s’envoler Il est certes aussi des rêves assez longs à réaliser et pour cela nous demandons aux institutions de nous aider dans l’urgence.

 

Nos actions s’exercent dans les hôpitaux, en partenariat avec des centres de réeducations et des familles isolées. Pour nous il n’est pas question de démarcher les familles, mais plutôt, nous sommes autant sollicité par les familles ou proches, les enfants nous font leur demande, parfois en présence de leur parents, ou tout simplement par un souhait sous forme d’écrit.

 

La réalisation du projet est tributaire des impératifs médicaux liés au traitement de l’enfant et c’est l’équipe médicale qui donne son accord final pour le projet.

 

Notre but est de réaliser autant de spectacles offerts par des productions artistiques, dont les bénéfices nous aiderons dans la réalisation des projets, car sans financement, rien ne peut se faire.

 

Pour conclure, il n’est pas à l’association de donner des gros chèques aux institutions médicales, le but n’est pas là, mais au contraire ce sont les institutions privées ou donateurs qui doivent palier au manque de finances pour que l’association puisse péreniser ses projets.

 

La solidarité est la plus belle des choses. Votre don est le bienvenu pour réaliser tous nos projets.

 

Jamila HIZAM

 

Présidente